Классы опасности нефти и нефтепродуктов

Основными загрязнителями воды, воздуха и почвы остаются промышленные предприятия. Они выбрасывают в окружающую среду множество опасных химических элементов, отрицательно влияющих на здоровье человека и животных. Содержание каждого опасного элемента в воде ограничено своим показателем ПДК.

Эти элементы классифицируют в зависимости от степени опасности на следующие группы:

  1. Чрезвычайно опасные.
  2. Высокой опасности.
  3. Умеренно опасные.
  4. Малоопасные.

Для контроля введены ПДК — предельно допустимые концентрации элементов, характеризующие безопасный уровень содержания вредного вещества в воздухе рабочей среды, воде или почве. ПДК в воде определенного элемента показывает его предельно допустимое содержание, не наносящее вреда здоровью людей.

Специалисты профильных лабораторий, а также сотрудники санитарно-эпидемиологических служб контролируют состояние вод для нужд населения.

При этом они используют специально разработанные таблицы нормативов. Также существуют формулы, позволяющие рассчитать значение предельного допуска ядовитых веществ.

Отходы второго класса опасности.

Ко второму классу опасности, в основном, относят аккумуляторные батареи.

Трудно контролируемое выбрасывание отработанных аккумуляторных батарей в окружающую среду представляет серьезную опасность для экологии. В России ежегодно выбрасывается около 3 млн. аккумуляторов от автомобильного транспорта, а это порядка 90 тыс. тонн свинца, 22 тыс. тонн раствора серной кислоты и еще около десяти тысяч тонн прочих опасных компонентов. Таким образом, отработанные аккумуляторы опасны кислотным и свинцовым отравлением окружающей среды.

В соответствии с требованиями природоохранного законодательства, сбор отходов данного класса необходимо производить раздельно от прочих отходов в специально отведенном для этого месте оборудованным поддоном, предотвращающем пролив электролита. Данный поддон можно хранить в ремонтной зоне. В случае, когда контейнер устанавливается на прилегающей территории, площадка для хранения должна иметь навес, защищающий от дождя и твердое покрытие. Аккумуляторы нельзя подвергать механическому воздействию.

Мероприятия по очистке воды

При обнаружении превышенного количества токсинов в воде, контролирующие органы приступают к поиску причин такого явления. Как оказалось, на уровень содержания вредных элементов в воде оказывают обычные бытовые отходы.

На данный момент злободневной проблемой стало высокое содержание в воде азота и фосфатов. Фосфаты поступают в огромном количестве из-за постоянного использования стиральных порошков.

Бороться с загрязнениями воды можно тремя способами:

  • биологическим;
  • химическим;
  • комбинированным.

Химический способ широко используется для очистки воды на крупных промышленных предприятиях. Химическая очистка производится с применение металфосфатов и определенных химических реагентов. Взаимодействуя, эти вещества выпадают в осадок на дне емкости.

Биологическая методика предполагает использование фосфорных и Р-бактерий. В определенные отсеки очистных емкостей выпускают штаммы аэробных и анаэробных бактерий. Метод применяется в фильтрах и септиках.

Однако ни один из вышеназванных способов не дает абсолютной чистоты воды. Эффективны только комбинированные способы применения химического и биологического методов.

Смотрите видео: Лекция — ПДК. Атмосфера, ее состав и основные загрязняющие вещества

НормыПДК загрязняющих веществ в сточныхводах, сбрасываемых в городах вканализацию.

Инградиент

Единицы измерения

Допустимая концентрация

Биохимическое потребление
кислорода

Взвешенные вещества

Азот аммонийных солей

Сульфаты

Азот нитратов

Нефтепродукты

Хром общий

Фосфор общий

Способы
и методы определения содержания
загрязняющих веществ в сточных водах:

Биохимическое
потребление кислорода — измеряется
прибором БПК — тестер.

Взвешенные
вещества — определяется фильтрованием
через мембранный фильтр. Стеклянный,
кварцевый или фарфоровый, бумажный не
рекомендуются из-за гигроскопичности.

Азот
аммонийных солей — метод основан на
взаимодействии иона аммония с реактивом
Несслера, в результате образуются
йодистый меркур — аммоний желтого цвета:

NH 3 +2
(HgI 2
+ 2 K) + 3 OH=3 HgI 2
+ 7 KI + 3 H 2 O.

Сульфаты
— метод основан на взаимодействии
сульфат-оинов с хлоридом бария, в
результате чего образуется нерастворимый
осадок, который потом взвешивается.

Нитраты
— метод основан на взаимодействии
нитратов с сульфасалициловой кислотой
с образованием при рН = 9,5-10,5 комплексного
соединения желтого цвета. Измерения
проводят при 440 нм.

Нефтепродукты
определяются весовым методом,
предварительно обрабатывая исследуемую
воду хлороформом.

Хром
— метод основан на взаимодействии
хромат-ионов с дифенилкарбазидом. В
результате реакции образуется соединение
фиолетового цвета. Измерения проводят
при λ=540 нм.

Медь
— метод основан на взаимодействии ионов
Cu 2+ с диэтилдитиокарбонатом натрия
в слабоаммиачном растворе с образованием
диэтилдитиокарбонатом меди, окрашенного
в желто-коричневый цвет.

Никель
— метод основан на образовании комплексного
соединения ионов никеля с диметилглиоксином,
окрашенного в коричневато-красный
цвет. Измерения проводят при λ=440 нм.

Цинк
— метод основан (при рН = 7.0 — 7.3) на
соединении цинка с сульфарсазеном,
окрашенного в желто-оранжевый цвет.
Измерения проводят при λ = 490 нм.

Свинец
— метод основан на соединении свинца с
сульфарсазеном, окрашенного в
желто-оранжевый цвет. Измерения проводят
при λ=490 нм.

Фосфор
— метод основан на взаимодействии
молибденовокислого аммония с фосфатами.
В качестве индикатора применяется
раствор двухлористого олова. Измерения
проводят на КФК — 2 при λ=690-720 нм.

Нитриты
— метод основан на взаимодействии
нитритов с реактивом Грисса с образованием
комплексного соединения желтого цвета.
Измерения проводят при λ=440 нм.

Железо
— метод основан сульфасалициловая
кислота или ее соли (натриевая) образуют
комплексные соединения с солями железа,
причем в слабокислой среде сульфасалициловая
кислота реагирует только с солями Fe +3
(окрашивание красное), а слабощелочной
— с солями Fe +3 и Fe +2 (желтое
окрашивание).

Последствия употребления загрязненной воды

Загрязненная вода с превышением ПДК опасных веществ становится непригодной к употреблению в силу изменения химического, физического и биологического состояния.

Органолептические показатели изменяются, повышается риск аллергии, отравления и даже возникновения онкологических заболеваний.

Если имеется в виду физическое загрязнение, то меняется прозрачность, температура, цвет, вкус, радиоактивность. При заселении воды микроорганизмами наступает биологическая загрязненность, и вода становится непригодной к употреблению.

Что такое ПДК в экологии? Не знаете? Читайте статью! https://strazhchistoty.ru/ecology/pdk/pdk-eto-v-ekologii-doklad.html

Опасны для природных водоемов даже газообразные выбросы промышленных предприятий в атмосферу. Например, двуокись азота и сернистый газ, попадая в воду, превращаются в азотную и серную кислоту, соответственно.

Самым опасным моментом остается снижение возможности растворения кислорода в воде. В результате в водоемах гибнет рыба, биопланктон, служащий основополагающей ступенькой в водном биоценозе.

Планктон отвечает и за самоочищение водной среды. При отсутствии его деятельности гибнут многие виды животных и растений.

При попадании в воду нефтепродуктов, на ее поверхности образуется воздухонепроницаемая пленка, что делает невозможной диффузию кислорода в воду. Она становится непригодной для дыхания рыб и других животных. Соответственно, обедняется видовой состав (через 150 лет морская фауна исчезнет — читай!).

Классификация загрязнений

По происхождению загрязнители делят на естественные и антропогенные. Естественными считаются загрязнения, возникшие в результате природных катаклизмов — землетрясения, извержения вулканов, наводнения, пожары. Загрязнения, полученные в результате деятельности человека, называют антропогенными.

К антропогенным загрязнителям относятся промышленные сливы в почву или в водоемы, сельскохозяйственные стоки и отходы, бытовые многокомпонентные отходы.

По природе загрязнения классифицируют на неорганические и органические. Органических при этом значительно больше, их количество постоянно увеличивается. Они включают в себя фекальные массы, сельскохозяйственные стоки, нефтепродукты, фенолы и другие.

ПДК — Определение и характеристика: https://strazhchistoty.ru/ecology/pdk/chto-takoe-pdk.html

К неорганическим загрязнителям относятся, весьма опасные даже в малых количествах, соли тяжелых металлов. Помимо них сюда входит песок, земля, шлаки, остатки строительных материалов.

ПДК для особо вредных веществ, относящихся к 1 классу опасности, регламентируются чрезвычайно строго, так как даже самое малое их количество, попадающее в организм человека, способно вызвать тяжелые поражения внутренних органов и даже смерть.

Так, предельно допустимые количества ртути в воде составляют 0,0005 мг/л, а ПДК бензина 0,1 мг/л, который относится к третьему классу опасности.

Вода — неотъемлемый фактор, необходимый для существования живых организмов и один из главных компонентов биосферы, находящийся под постоянным государственным контролем санитарных органов.

Показатель ПДК позволяет четко контролировать качество воды.

ПДК некоторых вредных веществ в воде

Количество просмотров 164

Нормативно-правовое регулирование ПДК

Федеральным законом Российской Федерации регламентируется нормы запрещения, приостановки и ограничения функционирования природных источников воды, которые могут негативно воздействовать на окружающую среду и состоянию здоровья человека. Данное требование зафиксировано в ст. 18 закона № 52. Контроль над выполнением правил ПДК должны осуществлять такие организации:

  • Исполнительными органами власти;
  • Местными органами управления;
  • Всеми компаниями и организациями юридической формы;
  • Индивидуальными лицами предпринимательской деятельности.

Основной документ, содержащий правила к эксплуатации стоков, называется СанПиН 2.1.5.980-00. В большинстве случаев, совершая их контроль, вся ответственность падает на плечи владельцев промышленных объектов или частных домов. Так, если анализ определяет превышение нормы ПДК или воду низкого качества, то с юридического или физического лица взымается штрафная плата.

Гост и п. 3.2 СанПиН осуществляют контроль над состоянием водоемов и стоков, если показатели после анализа пробы ухудшаются, то экологи ищут виновников проблемы. Стоит отметить, что вычислить данное нарушение достаточно просто: берутся пробы сточных вод всех объектов, производимых слив стоков. Микробные вещества, такие как гельминты, тоже диагностируются в жидкости.

Предприятия, которые производят слив стока в водоемы, должны осуществлять процесс доочистки вод. Методика данного действия включает в себя обязательную установку станций очистки. Стоит учитывать, что контроль над ПДК стоков должен выполняться не только пользователями, но и всеми абонентами системы. Плюс ко всему, канализация и жидкость должна иметь периодичность утилизации слива.

В результате функционирования канализационных вод могут образовываться выбросы. Чтоб избегать подобных проблем Гост и СанПиН регламентируют организацию предприятиями зон санитарной защиты. Помимо этого нужно выдерживать дистанции между системами, которые выполняют очистки стоков. Нарушение гигиенических требований по отношению к осадку может вызвать серьезные загрязнения среды, превышение ПДК и гибель водоема.

Совершение анализа сточных вод после очистки выполняется строго по плану Ростпотребнадзора. Для данного процесса характерны периодичность диагностики и индивидуальный график. План организации содержит учет технологий производства объекта, методика совершения контроля, а также проверка качества водоема, который принимает сток.

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СОВЕТ ПО СТАНДАРТИЗАЦИИ, МЕТРОЛОГИИ И СЕРТИФИКАЦИИ

(МГС)

INTERSTATE COUNCIL FOR STANDARDIZATION, METROLOGY AND CERTIFICATION

ГОСТ

32474—

2013

(ISC)

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ

СТАНДАРТ

МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЙ ХИМИЧЕСКОЙ ПРОДУКЦИИ, ПРЕДСТАВЛЯЮЩЕЙ ОПАСНОСТЬ ДЛЯ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ

Определение коэффициента распределения н-октанол/вода методом высокоэффективной жидкостной хроматографии

(OECD Test No 117:2004, IDT)

Издание официальное

Москва

Стандартинформ

2014

Предисловие

Цели, основные принципы и порядок проведения работ по межгосударственной стандартизации установлены ГОСТ 1.0-92 «Межгосударственная система стандартизации. Основные положения» и ГОСТ 1.2-2009 «Межгосударственная система стандартизации. Стандарты межгосударственные, правила и рекомендации по межгосударственной стандартизации. Правила разработки, принятия, применения, обновления и отмены»

Сведения о стандарте

1 ПОДГОТОВЛЕН Федеральным государственным унитарным предприятием «Всероссийский научно-исследовательский центр стандартизации, информации и сертификации сырья, материалов и веществ» (ФГУП «ВНИЦСМВ»)

2 ВНЕСЕН Федеральным агентством по техническому регулированию и метрологии

3 ПРИНЯТ Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол № 61-П от 5 ноября 2013 г.)

За принятие проголосовали:

Краткое наименование страны по МК (ИСО 3166) 004-97

Код страны по МК(ИСО 3166) 004 — 97

Сокращенное наименование национального органа по стандартизации

Армения

AM

Минэкономики Республики Армения

Беларусь

BY

Госстандарт Республики Беларусь

Киргизия

KG

Кыргызстандарт

Молдова

MD

М ол д ова-Ста н д а рт

Россия

RU

Росстандарт

Таджикистан

TJ

Таджикстандарт

Узбекистан

UZ

Узстандарт

4 Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 22 ноября 2013 г. № 787-ст межгосударственный стандарт ГОСТ 32474-2013 введен в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 августа 2014 г.

5 Настоящий стандарт идентичен международному документу OECD Test No 117:2004 Partition Coefficient (n-octanol/water), HPLC Method (ОЭСР Тест No 117 Коэффициент распределения (н-октанол/ вода), метод высокоэффективной жидкостной хроматографии).

Перевод с английского языка (ел).

Степень соответствия — идентичная (IDT)

6 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодном информационном указателе «Национальные стандарты», а текст изменений и поправок — в ежемесячных информационных указателях «Национальные стандарты». В случае пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ежемесячном информационном указателе «Национальные стандарты». Соответствующая информация, уведомления и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет

© Стандартинформ, 2014

В Российской Федерации настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и распространен в качестве официального издания без разрешения Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии.

Перечень значения атомных и фрагментарных групп, а также поправочных коэффициентов были получены методом проб и ошибок на экспериментальных значениях logKow. Поправочные коэффициенты были разделены на несколько классов.

ГОСТ 32474-2013

£(|09^)/(теаь.%)/ £(‘°а 4^.) (площадь >,%) (4)

средне взвешенное значение logKow — 0бщая площадь пика, % ^ (площадь %)

/

Средневзвешенное значение logKow справедливо только для веществ или смесей (например, талловое масло), состоящих из гомологов (например, серии алканов). Смеси могут быть измерены со значимым результатом при условии, что аналитический детектор имеет такую же чувствительность отношению ко всем веществ в смеси и может иметь надлежащее разрешение.

4 Описание метода

4.1 Информация о тестируемом веществе

Перед тем как использовать данные метод, должны быть известны константа диссоциации, структурная формула и растворимость в подвижной фазе. Также может быть полезной информация о гидролизе.

4.5 Оборудование

Требуется жидкофазовый хроматограф, оснащенный низкой импульсной накачкой и соответствующей системой детектирования. Для широкого диапазона значений химических групп применяются ультрафиолетовый детектор, используемый при длине волны 210 нм, или рефрактометрический детектор. Присутствие полярных групп в неподвижной фазе может оказать серьезное воздействие на характеристики колонны для ВЭЖХ, поэтому неподвижная фаза должна иметь минимальный процент полярных групп. Могут использоваться промышленные микрочастицы обратно-фазовой упаковки или готовые упакованные колонны (колонки фабричной упаковки). Предколонка (защитная колонка) может располагаться между инжекторной системой и аналитической колонкой.

4.8.2 Определение «мертвого времени» t0.

t0 может быть определено путем использования неудерживающихся органических веществ (например, тиомочевины или формамида). Более точно мертвое время может быть получено из времени удерживания, измеренного или установленного примерно семью членами гомологического ряда (например, н-алкил метил кетон). Временные сроки на удержание tR(nc+1) графически наносятся напротив tR (пс), где пс — число атомов углерода. Затем получается прямая линия, tR(nc+1)= A tR (nc)+ (1-А) t0, где А представляет собой константу k(nc+1). t0 получается из отрезка на оси координат (1-A)t0 и угла наклона А.

4.8.3 Корреляционное уравнение.

Следующим шагом является нанесение log/c как функции от logK для выбранного референтного вещества со значением logK близким к ожидаемому значению для тестируемого вещества. На практике, от шести до десяти референтных веществ инжектируются одновременно. Время удерживания определяется с возможным использованием записывающего интегратора, связанного с системой детектирования. Соответствующие логарифмы емкостного фактора log/c, строятся как функция logK. Корреляционное уравнение представляется, как постоянный интервал, по крайней мере, один раз в день, таким образом, что могут быть приняты во внимание возможные изменения характеристик колонны.

Оставить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *